我们坚信溶液剂现在和将来都是市场的主流产品。
预计从2021年起产品陆续在中国及欧盟获批，形成全球化销售，发展成为这2个细分领域的头部企业。
热烈祝贺我公司通过药品上市许可持有人GMP符合性检查
2022-11-03 点击量：1167 来源：
2022年10月28日至29日江苏省药品监督管理局专家组一行三人，对公司药品上市许可持有人质量体系进行了为期两天的GMP符合性检查。
专家组对公司质量管理、机构和人员、生产管理、物料管理、质量控制和质量保证、追溯和销售管理、药物警戒管理、药品上市后研究等方面的管理体系进行了全方位细致的审核检查，与公司工作人员进行交流、沟通，并对相关工作给予指导。最终对公司的生产质量管理体系给予了肯定，同时对公司今后生产质量管理工作提出了可行性的建议，并最终宣布：华盖制药通过了小容量注射剂药品上市许可持有人GMP符合性核查。
此次药品上市许可持有人GMP符合性核查的成功通过，标志着我公司未来将可以进行小容量注射剂的委托生产，展现了公司的人员素养及生产质量管理水平，公司全体员工将以党的二十大精神为指引，强化法规意识，贯彻质量安全理念，继续积极奋斗，持续改进，为消费者提供优质的产品和服务！